Kusajili – Clinical trials directory

CA 184-243 : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’efficacité de l’ipilimimab après une première induction réussie, chez des patients ayant un mélanome avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la réintroduction d’un traitement par ipilimumab sur l’amélioration de la survie par rapport à une chimiothérapie, chez des patients ayant un mélanome avancé. Les patients sont répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion d’ipilimumab le premier jour, toutes les trois semaines pendant dix semaines. Les patients du deuxième groupe recevront une chimiothérapie. Ce traitement sera laissé à l’appréciation du médecin investigateur.

• Country France,
• organs Mélanomes cutanés,
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Bristol Myers Squibb CA186-006 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité du BMS-663513 en traitement de 2nd ligne chez des patients ayant un mélanome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du BMS-663513 en traitement de 2nd ligne chez des patients ayant un mélanome. Les patients sont répartis de façon aléatoire dans 4 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront une perfusion de BMS-663513 toutes les 3 semaines, jusqu’à échec. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que le 1er groupe, mais la dose de BMS-663513 sera plus importante. Les patients du 3ème groupe recevront le même traitement que le 2ème groupe, mais le traitement sera répété toutes les 6 semaines, jusqu’à échec. Les patients du4ème groupe recevront le même traitement que le 1er groupe, mais la dose de BMS-663513 sera plus importante.

• Country France,
• organs Mélanomes cutanés,
• Specialty Thérapies Ciblées,